Leistungsangebot Labormedizin

Labor Flyer 07/2022: eGFRcreat: Umstellung auf die EKFC-Formel

Labor Flyer 06/2022: Anpassung der Befundung monoklonaler Gammopathien

Labor Flyer 05/2022: Kriterien Annahme / Zurückweisung von Patientenproben, gültig ab 5. September 2022

Labor Flyer 04/2022: Limitationen Vitamin D und Lichtschutz Vitamine

Labor Flyer 03/2022: Wer stört fliegt raus! / DOAC-Remove Etablierung

Labor Flyer 02/2022: Urinanalytik – Ein Neues Zeitalter?  / HIT Diagnostik

Labor Flyer 01/2022: Update: SARS-CoV-2 / COVID 19 Diagnostik

Labor Flyer 04/2021: Neues aus dem Gerinnungslabor des IfLM 

Labor Flyer 03/2021 Juni: Tumormarker: Umstellung des Messverfahrens

Labor Flyer 02/2021 Juni: Neuer Cut-off für hochsensitives kardiales Troponin I am KSA

Labor Flyer 01/2021 Juni: Umstellung Messmethoden klinische Chemie

Labor Flyer 07/2020: Diagnostik erythrozytärer Membranopathien: neu zusätzlich EMA-Test / Aspirin- bzw. Plavix-Resistenz: neu Kumulativbefund

Labor Flyer 06/2020 Labor-Update: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) / Coronavirus disease 2019 (COVID-19)

Labor Flyer 04/2020 Heparin Co-Faktor II per 01.06.2020 nicht mehr auf unserer Analysenliste

Labor Flyer 03/2020 Umstellung Probenmaterial von Serum (Vacutainer gelb) auf Heparin-Plasma (Vacutainer grün)

Labor Flyer 02/2020 Neue Methoden und Referenzwerte im EFD Labor für die Bestimmung der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase- und Pyruvat Kinase-Aktivität der Erythrozyten / Änderungen in der HIT Diagnostik

Labor Flyer 01/2020 Anpassung der Stufendiagnostik bei Verdacht auf ANCA-assoziierte Vaskulitiden / Neue Methode für die Messung von Anti-dsDNA Antikörpern

Details zu unseren Analysen wie Verfügbarkeit, Probenmaterial oder Versandart finden Sie in unserem elektronischen Analysenverzeichnis.

Informationen zu mikrobiologischen / infektserologischen Analysen finden Sie weiterhin in diesem Analysenverzeichnis (PDF). Suchhilfe: Öffnen Sie das Analysenverzeichnis, drücken Sie Ctrl + F und geben Sie den gesuchten Begriff im Eingabefeld oben rechts ein. Der gesuchte Begriff wird im Dokument markiert. (Bitte beachten Sie, dass der Schlüssel zu Partnerlaboren nicht mit abgebildet ist. Bei Fragen zu externen Analysen wenden Sie sich bitte an unser Sekretariat.)

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Laborhandbuch

Sämtliche Informationen zur Labormedizin am KSA finden Sie in unserem Laborhandbuch. Neu publizieren wir den fachspezifischen Teil des Laborhandbuchs kapitelweise. Die überarbeiteten Themen finden Sie einzeln hier:

Downloads

• Allgemeine Laborinformationen (Laboraufträge und Probenannahme, Resultatausgabe, Funktionstests)
• Erythrozytenfunktionsdiagnostik
• FACS
• Hämatologie
• Infektionsserologie
• Klinische Chemie, Lipide und KHK Risikoabschätzung
• Medizingenetik und Zytogenetik
• Medizinische Immunologie und Allergien
• Mikrobiologie
• Molekulargenetik
• Toxikologie

In der Abteilung klinische Chemie arbeiten wir hoch automatisiert und mit modernsten Messmethoden. Wir beschäftigen uns hauptsächlich mit der Bestimmung für:

• Lipid- und Atherosklerose-Analytik
• Diabetes mellitus
• Schilddrüsenanalytik
• Prostataanalytik
• Fertilitätsabklärungen
•  Infekt-Steine-Analytik

Ausserdem führen wir ein Spezialanalytik-Labor, in welchem wir über die neusten Methoden in der Toxikologie und Vitamin-Analytik verfügen. Weitere Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Klinische Chemie - Lipide und KHK Risikoabschätzung und Toxikologie

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Einblick in den KSA Neubau Chemie (Video)

Abteilungsleitung	Dr. sc. nat. Luca Bernasconi Abteilungsleiter Klinische Chemie Renate Hunziker Leitende BMA Christoph Saxer Cheflaborant Spezialchemie
Downloads	Auftragsformular Klinische Chemie

In der Hämatologie beschäftigen wir uns mit der Analyse von Blutzellen und deren Physiologie. Dafür untersuchen wir Blutveränderungen durch immunologische Prozesse, Störungen der Blutstillung und Übergerinnbarkeit des Blutes, Blutbildungsstörungen des Knochenmarks und bösartige Erkrankungen des Blutes, wie zum Beispiel Leukämien. Dafür verwenden wir sowohl automatisch hergestellte Blutbilder als auch die mikroskopische Beurteilung von Blut- und Knochenmarkausstrichen.

Weitere Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Hämatologie.

Abteilungsleitung	Dr. med. Adriana Méndez Leitende Ärztin, Abteilungsleiterin Hämatologie Margrit Bader Leitende BMA Nicole Schaub Leitende BMA
Downloads	Auftragsformular Hämatologie

Das Team der Abteilung Medizinische Mikrobiologie leistet hochqualifizierte Analytik in den Teilbereichen Klinische Bakteriologie, Mykobakteriologie, Mykologie, Parasitologie, Infektserologie sowie Molekulare Mikrobiologie. Zudem verfügen wir über breite Erfahrung bei der Bewältigung spital- sowie betriebshygienischer Fragestellungen.

Nebst der SAS-Akkreditierung verfügen wir für sämtliche durchgeführten Analysen über die benötigte BAG-Anerkennung als mikrobiologisches und serologisches Laboratorium wie auch über die Swissmedic-Bewilligung zur Durchführung mikrobiologischer oder serologischer Untersuchungen an Blut, Blutprodukten oder Transplantaten.

Weitere Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Mikrobiologie und Infektserologie

Einblick in den KSA Neubau Mikrobiologie (Video)

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Abteilungsleitung	Dr. phil II. Hans Fankhauser Abteilungsleitung Medizinische Mikrobiologie Bosa Andjelkovic Leitende BMA Bakteriologie Marianne Weber Okafor Onyekosor Leitende BMA Serologie
Downloads	Auftragsformular Mikrobiologie

Die Abteilung für Medizinische Genetik gehört zum Institut für Labormedizin des Kantonsspitals Aarau. Unser hochqualifiziertes Team bietet ein breites Spektrum diagnostischer Leistungen und Genetischer Beratungen.

Das Labor der Medizinischen Genetik verfügt über zahlreiche molekular- und zytogenetische Analysemöglichkeiten. Modernste Infrastruktur, herausragendes Personal (FAMH, FMH) und eine ständige interdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Abteilungen des Spitals garantieren genetische Untersuchungen höchster Qualität - von der Genetischen Beratung bis zur Befunderstellung. 

Zu unseren Schwerpunkten gehören die Analysen von hämatologischen Neoplasien im Erwachsenenalter (z.B. Leukämie, Lymphome) auf zytogenetischer und molekulargenetischer Ebene.

Ein weiterer Schwerpunkt sind seltene (auch syndromale) Erkrankungen (“Orphan Diseases”). Hier bedienen wir uns zytogenetischer Methoden, Einzelgenanalysen mittels Sanger-Sequenzierung, MLPA-Analysen (Deletions- und Duplikationsanalysen), Fragment- und Streifenanalysen sowie Paneldiagnostiken und Exom-Analysen (WES als Trio) mittels Hochdurchsatzsequenzierung (NGS).

Familiäre Tumorerkrankungen (etwa familiärer Brust- und Eierstockkrebs) und andere hereditäre Erkrankungen klären wir mit massgeschneiderten NGS-Panels.

Eine Fachärztin für Medizinische Genetik übernimmt vor Ort die Genetischen Beratungen und Befundmitteilungen, berät sowohl interne als auch ambulante Patientinnen und Patienten.

Einblick in den KSA Neubau Genetik (Video)

Kontakt:

+41 (0)62 838 53 00
Montag bis Freitag 08:30 - 12:00 und 13:30 - 16:30 Uhr

Genetische Beratungsstelle
+41 (0)62 838 53 98
gen.beratung@ksa.ch

Genetische Beratungen	Informationen für Ratsuchende
Formulare	Auftragsformular Medizinische Genetik Einverständniserklärung für genetische Untersuchungen
Leistungskatalog Paneldiagnostik	Bindegewebserkrankungen Kardiologische Erkrankungen Nephrologische Erkrankungen Neurologische Erkrankungen Syndromologie und Epilepsie Tumorerkrankungen
Team	Download PDF Teamfoto
Abteilungsleitung	Dr. sc. nat. Britta Hartmann Abteilungsleiterin Medizinische Genetik Naseem Malik Leitender BMA Molekulare Genetik Janine Voegeli Leitende BMA Zytogenetik
Weitere Downloads	Hilfreiche Downloads / Informationen des SGMG

Das immunologische Labor steht internen wie auch externen Einsendern zur Verfügung, um spezielle immunologische Fragestellungen zu beantworten. Schwerpunkte unserer Tätigkeit sind:

• Autoimmunerkrankungen
• Immundefektabklärungen
• Serologische Allergiediagnostik
• Abklärung monoklonaler Gammopathien
• Immunologische Liquordiagnostik
• Plasma- und Urin-Proteindiagnostik

Weitere Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Med. Immunologie und Allergien

Abteilungsleitung	Dr. sc.nat. Luca Bernasconi Abteilungsleiter Medizinische Immunologie Sabrina Kiener Leitende BMA
Downloads	Auftragsformular Immunologie Auftragsformular Allergene

Einführung

Die immunphänotypische Analyse mittels Durchflusszytometrie ist – gemäss WHO 2016 - ein integraler Bestandteil der multidisziplinären Diagnostik hämatopoetischer Neoplasien. Die Technik der Immmunphänotypsierung zeichnet sich durch hohe Sensitivität sowie Spezifität aus. Daher eignet sie sich nicht nur für die initiale Diagnostik, sondern auch für Verlaufskontrollen unter Therapie (minimal residual disease testing, MRD Test) oder für die Untersuchung zellarmer und kleiner Proben (beispielsweise  minimal-invasive Diagnostik mittels Feinnadelpunktion).

Wir verwenden in der Routine 8 Farben Panels, welche zum Teil durch multi-plexing auf 12 gemessene Antigene erweitert sind. Die für die Abklärung hämatopoetischer Neoplasien eingesetzten Panels sind standardisiert und validiert und beruhen auf den Publikationen von  EuroFlow (www.euroflow.org). Panels für die Abklärung nicht-neoplastischer Erkrankungen beruhen ebenfalls auf aktuellen, publizierten Guidelines.

Indikation

• Hämatopoetische Neoplasien
• Immunologische Abklärungen
• Andere immunphänotypische Tests

Informationen zu den Abklärungen

• Akute Leukämie / Minimal Residual Disease (MRD)
• Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)
• Basophilen Aktivierungs- und Degranulationstest; Biene/Wespe (BAT, BADT)
• CD34+ Stammzellen Quantifizierung
• Chimäre Antigen Rezeptor (CAR)-T-Zellen
• Chronische Granulomatose (CGD-Abklärung, DHR-123 Test)
• EMA (Eosin-5‘-Maleimide) Bindungstest zur Abklärung der Hereditären Sphärozytose
• Lymphom / Minimal Residual Disease (MRD)
• Lymphozyten-Subpopulationen: B-Lymphozyten (CD19, CD20, CD45), T-Lymphozyten (CD3, CD4, CD8, CD45), T-, B- und NK-Lymphozyten (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/CD56, CD45)
• Multiples Myelom (MM) / Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) / MM-MRD
• Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
• Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
• Stammzellen-Aufbereitung / Kryopräservation / Rücktransfusion
• Systemische Mastozytose (SM)
• Variables Immundefekt Syndrom (CVID)

Wichtiges zu Probenmaterial

Team

Literaturangaben

Einblick in den KSA Neubau FACS (Video)

Abteilungsleitung	Dr. med et Dr. phil. II Paula Fernandez Abteilungsleiterin FACS / Stammzellen Esther Herrmann Leitende BMA
Downloads	Auftragsformular FACS / Stammzellen

Die Schwerpunkte in unserem Labor liegen in folgenden Bereichen:

• Thalassämie- und Hämoglobinopathie-Abklärungen
• Erythrozytenenzym-Diagnostik
• Erythrozytenmembrandefekt-Diagnostik

Thalassämie- und Hämoglobinopathie-Abklärungen:

• Hb-Varianten (z.B. HbS, HbE…)
• Beta-Thalassämien
• Alpha-Thalassämien
• HPFH und delta-beta-Thalassämien

Erythrozyten sind rundliche Blutzellen, die für den Sauerstofftransport verantwortlich  sind. Sie sind rot gefärbt, da sie den roten Blutstoff Hämoglobin enthalten. Er bindet den Sauerstoff. Der Gehalt an Erythrozyten im Blut ist bei Mann und Frau unterschiedlich. Zu wenig Erythrozyten im Blut können auf bestimmte Krankheiten hinweisen.

Hämoglobinopathien sind Erkrankungen, die durch Störungen des Hämoglobins, also des roten Blutfarbstoffs in den roten Blutkörperchen, verursacht sind. Die Hämoglobinopathien sind in der Regel vererbt und können je nach Gendefekt unterschiedlich schwere Krankheitsbilder verursachen. Als Thalassämien (griechisch für Mittelmeeranämie) werden Erkrankungen der roten Blutkörperchen bezeichnet, bei denen durch einen Gendefekt das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. gesteigert abgebaut wird.

Weitere Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Erythrozytenfunktionsdiagnostik.

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Abteilungsleitung	Dr. med. Adriana Méndez Leitende Ärztin, Abteilungsleiterin Erythrozytenfunktionsdiagnostik Mette Walser Leitende BMA
Downloads	Informationen zur Thalassämie Auftragsformular Thalassämie

Das Institut für Labormedizin bietet einen Kurierdienst an.

Montag – Freitag	08:00 – 17:00 Uhr
Samstag	07:45 – 12:00 Uhr
Kontakt	Tel. : +41 62 838 53 05

Unser Team besteht aus Fachspezialisten und gut ausgebildeten Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen, die sich ständig fortbilden. Wir verwenden getestete diagnostische Verfahren mit bekannter Aussagekraft und arbeiten nach standardisierten Abläufen. Wir überwachen fortlaufend die Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit dieser Verfahren durch regelmässige Qualitätskontrollen. Wir entwickeln und evaluieren neue Testmethoden und Verfahren.

Qualitätsmanagement 
Unser Labor garantiert mindestens diejenige Qualität, die gemäss Normen und Richtlinien gefordert ist. Wir bemühen uns jedoch, immer die höchst mögliche Qualität zu bieten, die dem aktuellen Wissensstand entspricht.

Probenmaterial 
Das eingegangene Probenmaterial wird für jeden konkreten Auftrag überprüft. Falls eine korrekte Untersuchung daraus nicht möglich ist, wird es abgelehnt und der Auftraggeber informiert. Nur mit dieser Massnahme können wir garantieren, dass keine "Artefakte" gemessen werden und keine Verwechslung von Proben vorliegt.

Resultatfreigabe und Befundübermittlung 
Es ist uns ein Anliegen, die geforderten Untersuchungen so rasch wie möglich durchzuführen und dem Auftraggeber zu übermitteln. Vor dieser Übermittlung durchlaufen die Laboranalysen eine technische und eine medizinische Validation.

Fehlerbehandlung und Beschwerden 
Trotz eines ausgefeilten Qualitätssicherungs-Systems und aller Bemühungen, die Qualität unserer Dienstleistungen zu sichern und weiter zu entwickeln, schleichen sich gelegentlich Fehler in unsere Arbeit ein. Wir sind Ihnen sehr dankbar, wenn Sie uns darauf aufmerksam machen. Kontakt

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QM-Handbuch IfLM

Verantwortlich für die Hämovigilanz am KSA sind Dr. med. Adriana Méndez und Sabine Maurer.

Informationen finden Sie in unserem Laborhandbuch, Kapitel Hämovigilanz